Η χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) είναι μια ετερογενής αυτοάνοση πολυνευροπάθεια αγνώστου αιτιολογίας. Ένα υποσύνολο των ασθενών με CIDP με ομοιογενή φαινοτυπικά χαρακτηριστικά έχουν αντισώματα (κυρίως της υποτάξης IgG4) κατά πρωτεϊνών του κόμβου του Ranvier, όπως κατά της contactin-1 (CNTN1) και της neurofascin-155 (NF155).

Αντί-NF155 IgG4 αντισώματα έχουν συσχετιστεί κυρίως με αισθητική αταξία, τρόμο και  επικράτηση περιφερικής αδυναμίας, αλλά επίσης μερικές φορές και με παρεγκεφαλιδική συνδρομή και απομυελινωτικές βλάβες του ΚΝΣ, συνήθως με φτωχή ανταπόκριση στην γάμμα σφαιρίνη (IvIg) (Devauxetal, Neurology, 2016, 86:800-807; Queroletal. Neurology, 2014, 82:879-886).

Αντι-Contactin-1 αντισώματα έχουν συσχετιστεί με επικράτηση κινητικής νευροπάθειας αλλά και με αισθητική αταξία, συχνά με φτωχή ανταπόκριση στην γάμμα σφαιρίνη (Querol et al. Ann Neurol 2013, 73:370-380; Miura et al. Brain 2015:138; 1484–1491)